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一、向海关申报进口列入《进口药品目录》中的药品，报关单位应主动向海关提交有效的进口药品通关单及其他有关单据。
药品进口操作难点在于药品进口通关单，一般需要企业去清关所在地的药监局办理，如有需要，我司可帮忙递交资料。
2、进口药品通关单仅限在该单注明的口岸海关使用，并实行“一批一证”制度，证面内容不得更改。
3、任何单位以任何贸易方式进口列入《进口药品目录》的药品，不论用于何种用途，均须事先申领进口药品通关单。一般药品出口目前暂无特殊的管理要求。、药品包装必须按照规定印有或者贴有标签并附有说明书。 
四、标签或者说明书上必须注明药品的通用名称、成份、规格、生产企业、批准文号、产品批号、生产日期、有效期、适应症或者功能主治、用法、用量、禁忌、不良反应和注意事项。、有下列情形之一的药品，按劣药论处: 
（一）未标明有效期或者更改有效期的； 
（二）不注明或者更改生产批号的； 
（三）超过有效期的； 
（四）直接接触药品的包装材料和容器未经批准的； 
（五）擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的； 
（六）其他不符合药品标准规定的。

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